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强生竞标收购TARIS公司,以获得其膀胱癌新型靶向递药技术

2019-12-24

强生竞标收购TARIS公司,以获得其膀胱癌新型靶向递药技术

强生公司(Johnson&Johnson)已竞标美国生物技术公司TARIS Biomedical,以追求在膀胱癌中占有更大的市场份额,但未公开报价。

罗氏以11.5亿美元的预付款,收购Sarepta的DMD基因疗法

2019-12-24

罗氏以11.5亿美元的预付款,收购Sarepta的DMD基因疗法

Sarepta和罗氏(Roche)签署了一项协议,为罗氏(Roche)提供SRP-9001(AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin)在美国以外的的独家商业权。该基因疗法是用于治疗杜兴氏肌营养不良症(DMD)。

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2019-12-24

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Biogen以4500万美元收购Ionis早期阿尔茨海默氏症药物--靶向tau蛋白

2019-12-21

Biogen以4500万美元收购Ionis早期阿尔茨海默氏症药物--靶向tau蛋白

Biogen以4500万美元,从Ionis公司收购了一款阿尔茨海默氏病的在研药物,后期里程碑进展后可能再支付1.55亿美元。IONIS-MAPTRx药物是一种反义疗法,旨在减少中枢神经系统中微管相关蛋白tau(MAPT)或tau的产生。

百时美施贵宝控告吉利德的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉,将赢得7.52亿美元的赔偿

2019-12-17

百时美施贵宝控告吉利德的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉,将赢得7.52亿美元的赔偿

百时美施贵宝公司控告吉利德的CAR-T疗法Yescarta专利侵权,赢得了7.52亿美元的赔偿。 吉利德已被勒令向BMS支付5.85亿美元的损害赔偿,外加对Yescarta(axicabtagene ciloleucel)所有销售的27.6%的运营特许权使用费。

赛诺菲宣布将以25亿美元收购Synthorx,以增强其肿瘤免疫学业务

2019-12-16

赛诺菲宣布将以25亿美元收购Synthorx,以增强其肿瘤免疫学业务

赛诺菲与Synthorx已达成最终协议,根据该协议,赛诺菲将以每股68美元的现金收购Synthorx的所有流通股,相当于总股本价值约25亿美元(按完全稀释后的价值)。

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

2019-12-7

头对头III期牛皮癣研究证实,UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab优于AbbVie的TNF单抗Humira

BE SURE的3期研究比较了成人中度至重度斑块状牛皮癣患者中UCB的IL-17A / IL-17F单抗bimekizumab与TNF单抗Humira(adalimumab)的药效。结果显示bimekizumab在研究的第16周达到了其主要终点,证明在改善牛皮癣面积、严重程度指数和研究者总体评估(IGA)达到90%,优于Hum…

FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药

2019-12-6

FDA批准了诺华多发性硬化症药物Gilenya的首个仿制药

FDA批准Sun制药、Biocon和HEC Pharm公司针对诺华的Gilenya(芬戈莫德)的首个仿制药营销申请,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS)。

Astellas斥资30亿美元收购Audentes,将基因治疗作为核心重点

2019-12-6

Astellas斥资30亿美元收购Audentes,将基因治疗作为核心重点

Astellas以30亿美元的价格收购了Audentes Therapeutics,从而进军基因疗法,为其罕见疾病管线增加了晚期候选药物。

食品药品审核查验中心公开征求《GMP附录-细胞治疗产品》(征求意见稿)

2019-11-29

食品药品审核查验中心公开征求《GMP附录-细胞治疗产品》(征求意见稿)

11月28日,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心发布了公开征求《GMP附录-细胞治疗产品》(征求意见稿)的意见通知。

Northwestern大学将针对白癜风的DNA药物专利转让给Temprian Therapeutics

2019-11-22

Northwestern大学将针对白癜风的DNA药物专利转让给Temprian Therapeutics

Temprian Therapeutics宣布获得Northwestern大学转让的专利,该专利是靶向热休克蛋白HSP70i的DNA药物,旨在逆转白癜风引起的皮肤颜色损失。

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

2019-11-18

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合,包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。

阿斯利康与中金合作,成立10亿美元中国投资基金

2019-11-7

阿斯利康与中金合作,成立10亿美元中国投资基金

阿斯利康(AstraZeneca)已经从在中国巨大的市场中获益,但计划在新的10亿美元基金的帮助下进一步扩大这一规模,以投资于医疗保健初创企业。由投资银行中金公司(CICC)设立并领导的医疗保健产业基金,最初将重点关注由AZ帮助设立的无锡国际生命科学创新园区公司。

Onxeo喜获美国专利,允许将DNA损伤响应抑制剂AsiDNA与所有PARP抑制剂联合用于癌症治疗

2019-11-5

Onxeo喜获美国专利,允许将DNA损伤响应抑制剂AsiDNA与所有PARP抑制剂联合用于癌症治疗

Onxeo SA生物技术公司,专门开发创新药物靶向肿瘤DNA损伤响应(DDR),特别是针对罕见或耐药性癌症,今天宣布已收到美国专利商标局(USPTO)的允许通知书,授予该公司的DDR抑制剂AsiDNA在美国可与任何PARP抑制剂(PARPi)组合用于癌症治疗的新专利。

Stempeutics干细胞药物Stempeucel治疗严重肢体缺血,喜获USPTO授予的美国专利

2019-11-4

Stempeutics干细胞药物Stempeucel治疗严重肢体缺血,喜获USPTO授予的美国专利

据《经济时报》报道,Stempeutics公司的干细胞药物Stempeucel治疗严重肢体缺血,喜获美国专利商标局授予专利,专利涵盖了通过注射同种异体间充质基质细胞来治疗缺血的方法。

安进将以27亿美元收购百济神州(BeiGene),扩大其在中国癌症市场的占有率

2019-11-3

安进将以27亿美元收购百济神州(BeiGene),扩大其在中国癌症市场的占有率

安进(Amgen)将以27亿美元收购中国制药商百济神州(BeiGene)20.5%的股权,从而扩大其在中国癌症市场的占有率。这项交易将促使百济神州在中国出售三种安进公司的抗癌药物。据预测到2026年,肿瘤学市场规模将扩大近一倍,达到近130亿美元,届时国内癌症患者的人数将达到…

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2019年12月,英国血友病中心医师组织(UKHCDO)发布了先天性血友病因子替代疗法的实验室检测指南,实验室…

心脏骤停基层诊疗指南(实践版·2019)

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2019 RCOG指南:妊娠期和产后孕产妇衰竭(No.56)

2019年12月,英国皇家妇产科医师学院(RCOG)发布了妊娠期和产后孕产妇衰竭指南,本文为该指南的第2版。…

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